Skip to content

Coneixement

BreakfastandLearn-1-820x550

Regulació del software com a medical device: classe de risc i fases del procés

Disponible en VÍDEO! Roadmap regulatori necessari per configurar, validar i llançar al mercat un software com a medical device (MD) en el 10è Breakfast&Learn de la Xarxa TECSAM. De la mà de Dominique Monferrer, Medical Device Director d’Asphalion, coneixeràs la classificació del software en funció de la classe de risc i les fases del procés regulatori. No t’ho perdis!

Regulation of software as medical device

Regulació del software com a medical device

El dimecres 14 de setembre a les 9 h, tornem després del descans estiuenc amb el 10è Breakfast&Learn de la Xarxa, on comptarem novament amb l'experta d'Asphalion, Talyta Carteano, per abordar la regulació específica que regeix els softwares com a medical devices i els criteris a tenir en compte per validar i treure al mercat aquests productes. Inscriu-te!

B&L 9

De la idea al mercat: spin-offs creades des de la recerca en salut mental

El dimecres 6 de juliol, celebrem el 9è Breakfast & Learn de la Xarxa TECSAM. En aquesta jornada virtual reunirem a tres investigadors/es de l'àmbit de la salut mental que hagin encetat spin-offs o estiguin en vies de fer-ho. Reflexionarem sobre els passos a seguir, les dificultats, els principals aliats i els reptes. Inscriu-te a aquesta nova cita del B&L!

BL8

La finalitat del medical device, element clau per definir-ne la regulació

Com funciona la regulació dels medical devices? De la mà de Talyta Carteano, experta d'Asphalion, hem pogut conèixer la regulació europea que regeix aquestes tecnologies i el procés a seguir pels investigadors per llançar-los al mercat, en el VIII B&L de la Xarxa. T'ho vas perdre? Llegeix el nostre post de blog!