Regulació del software com a medical device: classe de risc i fases del procés
Disponible en VÍDEO! Roadmap regulatori necessari per configurar, validar i llançar al mercat un software com a medical device (MD) en el 10è Breakfast&Learn de la Xarxa TECSAM. De la mà de Dominique Monferrer, Medical Device Director d’Asphalion, coneixeràs la classificació del software en funció de la classe de risc i les fases del procés regulatori. No t’ho perdis!