Medical devices: guía práctica sobre su regulación
A partir del 20/10, cada viernes hasta el 1/12 (excepto el 17/11) – 12 horas
Hoja de ruta para entender la regulación de los dispositivos médicos
La Red TECSAM pone en marcha una formación 100% online centrada en comprender a fondo la regulación de los dispositivos médicos, así como en dotar de herramientas útiles y prácticas a los y las investigadoras para la certificación de sus soluciones tecnológicas.
Se abordarán temas específicos, como los medical devices basados en software, estándares, procesos de conformidad y certificación, sistemas de calidad, entre otros.
La formación será en español y tiene una duración de 12 horas, repartida en 6 sesiones de 2h cada una. Se realizará prácticamente todos los viernes hasta el 1 de diciembre (consulta el programa abajo).
Agenda
20
OCT
Introducción y conceptos clave de la Medical Device Regulation (MDR) (2017)
Online
+ Papel de los organismos notificadores
03
NOV
Introducción a las normas específicas para los dispositivos médicos basados en softwar
Online
[+ 30 min de turno abierto de preguntas]
Impartido por
Talyta Carteano
Medical Device Associate Director y Lead Auditor a Asphalion
Carmen Martin
Medical Devices Manager a Asphalion
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