Regulación del software como medical device: clase de riesgo y fases del proceso
¡Disponible en VÍDEO! Roadmap regulatorio necesario para configurar, validar y lanzar al mercado un software como medical device (MD) en el 10º Breakfast&Learn de la Red TECSAM. De la mano de Dominique Monferrer, Medical Device Director de Asphalion, conocerás la clasificación del software en función de la clase de riesgo y las fases del proceso regulatorio. ¡No te lo pierdas!