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Conocimiento

BreakfastandLearn

Regulación del software como medical device: clase de riesgo y fases del proceso

¡Disponible en VÍDEO! Roadmap regulatorio necesario para configurar, validar y lanzar al mercado un software como medical device (MD) en el 10º Breakfast&Learn de la Red TECSAM. De la mano de Dominique Monferrer, Medical Device Director de Asphalion, conocerás la clasificación del software en función de la clase de riesgo y las fases del proceso regulatorio. ¡No te lo pierdas!

Breakfast and Learn

Regulación del software como medical device

El miércoles 14 de septiembre a las 9 h, volvemos después del descanso veraniego con el 10º Breakfast&Learn de la Red, donde contaremos de nuevo con la experta de Asphalion, Talyta Carteano, para abordar la regulación específica que rige los softwares como medical devices y los criterios a tener en cuenta para validar y sacar al mercado estos productos. ¡Inscríbete!

From the idea to the market: spin-offs created from mental health research

De la idea al mercado: spin-offs creadas desde la investigación en salut mental

El miércoles 6 de julio, celebramos el 9º Breakfast & Learn de la Red TECSAM. En esta jornada virtual reuniremos a tres investigadores/as del ámbito de la salud mental que hayan iniciado spin-offs o estén en vías de hacerlo. Reflexionaremos sobre los pasos a seguir, las dificultades, los principales aliados y los retos. ¡Inscríbete a esta nueva cita del B&L!

BL8

La finalidad del medical device, elemento clave para definir su regulación

¿Cómo funciona la regulación de los medical devices? De la mano de Talyta Carteano, experta de Asphalion, hemos podido conocer la regulación europea que rige estas tecnologías y el proceso a seguir por los investigadores para lanzarlos al mercado, en el VIII B&L de la Red. ¿Te lo has perdido? ¡Lee nuestro post de blog!

medical devices y su regulación

Medical devices y su regulación: resolvemos dudas

El miércoles 1 de junio a les 9 h, celebramos el 8º Breakfast&Learn de la Red TECSAM, donde aprenderemos a identificar qué son y qué no son los medical devices e indagaremos en toda la regulación relativa a estas tecnologías.